« Si ce n’est pas le Gardasil, d’où vient ma maladie ? »

Actuellement, encore trop de monde fait confiance aux vaccins car, même si tous ne sont pas à condamner, tous ne sont pas complètement fiables et certains sont parfois même dangereux, et ce n’est pas uniquement une question d’adjuvants. Ce n’est plus un secret de dire que le profit est passé devant les effets secondaires pour savoir si un traitement doit être vendu ou non, cela serait le cas pour le Gardasil, un vaccin qui suscite de plus en plus la polémique.

Justine, Morgane et Meriem ont porté plainte en décembre dernier contre X. Après avoir reçu le vaccin Gardasil, elles ont toutes les trois développé des maladies auto-immunes rares. Elles racontent comment leur vie a changé.

Avec ses longs cheveux noirs et un joli visage légèrement maquillé, Meriem est semblable à beaucoup de jeunes femmes de 19 ans. En apparence. Trois quart d’heure à peine avant de me rencontrer, elle était couchée dans son lit, incapable de se lever. Simplement parce que son médicament n’avait pas encore fait d’effet.

Meriem est atteinte de myasthénie, une maladie auto-immune rare qui attaque les muscles. Sans son traitement, chaque mouvement la fatigue au point que marcher mais aussi parler ou mâcher devient insurmontable. La première fois que la maladie s’est manifestée, Meriem était à un concert. « Au bout de deux heures, mes jambes ne me portaient plus. J’ai eu soudain très chaud et je me suis effondrée » raconte la jeune fille. C’était le 18 juin 2011. Douze jours auparavant, Meriem recevait la troisième injection du vaccin Gardasil.

Meriem n’avait jamais fait le rapprochement entre les deux événements jusqu’en novembre dernier. Assise sur le canapé, elle voit Marie-Océane Bourguignon annoncer à la télévision qu’elle porte plainte contre le laboratoire à l’origine du vaccin qui a, selon elle, déclenché sa sclérose en plaques. Meriem se pose alors des questions sur l’origine de sa propre maladie, survenue si soudainement après la troisième injection.

Avec l’aide de son père, elle prend contact avec une association, « Les filles et le Gardasil », et entre en relation avec une avocate, Me Camille Kouchner. Moins d’un mois après, Meriem et huit autres jeunes femmes portent plainte contre X pour « atteinte involontaire à l’intégrité physique et tromperie aggravée ». Si personne n’est visé nominalement dans cette plainte, celle-ci vise le Gardasil. Les jeunes femmes soupçonnent le vaccin d’être à l’origine de leur maladie, malgré l’absence de preuves scientifiques. Et d’autres plaintes devraient suivre dans les prochaines semaines.

Des maladies contractées après la vaccination

Apparu en Europe en 2006, le Gardasil protège contre le papillomavirus (PHV), un des virus responsables du cancer du col de l’utérus. Des publicités diffusées à la télévision présentent ce nouveau vaccin et appellent les jeunes filles et leurs mères à se renseigner. « Ma mère n’a jamais été particulièrement adepte des vaccins », raconte Justine, une autre jeune femme ayant porté plainte. « Mais mon arrière-grand-mère a eu un cancer du sein donc on s’est laissées convaincre par le discours. »

Dans son studio d’étudiante, Justine sort un épais dossier médical pour retrouver les dates exactes. Elle s’est fait vacciner en 2008 lorsqu’elle avait 15 ans. Un an après, elle commence à ressentir une fatigue inhabituelle – « je ne pouvais pas me lever avant 14h le week-end et le sport devenait une corvée ». Mais son entourage met cela sur le compte du bac que la jeune fille passe justement cette année-là. En 2010, Justine ne supporte plus le soleil, n’arrive plus à monter les escaliers et commence à ressentir des douleurs dans la cage thoracique. Une consultation chez un généraliste, puis chez un spécialiste et une prise de sang confirment le diagnostic : Justine souffre d’un lupus, ses anticorps se sont déréglés et attaquent ses organes.

« Je vais bien aujourd’hui » déclare Justine en se resservant un café, devenu son « meilleur ami » depuis qu’elle est malade. Elle dispose d’un traitement adapté qu’elle devra suivre toute sa vie et fait des bilans réguliers pour vérifier que la maladie n’attaque pas des organes importants comme les reins. « J’organise mon emploi du temps en fonction des examens médicaux » explique-t-elle. « D’ailleurs mon prochain rendez-vous tombe la semaine des partiels de la fac. Il va falloir que je m’arrange. »

« Je ne vis pas comme une fille de mon âge »

La vie de Meriem, elle, est régie par l’heure et demie que ses médicaments mettent à faire effet, et par ce qu’elle peut ou ne peut plus faire. Les yeux brillants, sa mère regarde le piano posé dans un coin du salon. « Elle est sortie du conservatoire et maintenant, elle ne peut pas jouer. Vous la verriez certains soir, un vrai chiffon, on dirait qu’elle a 80 ans », se désole-t-elle. Dans la cuisine, Meriem prend dans ses bras la fillette que garde sa mère. Et celle-ci s’écrit aussitôt : « Ne la porte pas, elle est trop lourde pour toi. » La même crainte, encore et toujours.

Apprendre à vivre avec leur maladie, c’est aussi apprendre à l’accepter. Et cela n’a pas toujours été simple. Justine a vu trois psychologues différents avant d’oser parler des conséquences de sa maladie. « Je ne vis pas comme une fille de mon âge et je sais que je ne serai pas une femme de 35 ans comme les autres. »

Peu de gens sont au courant qu’elle a un lupus, sa famille, quelques amis très proches, quelques responsables à l’université. « Les gens ne savent pas trop comment réagir, ils ne connaissent pas la maladie. La seule occasion que j’ai de parler à quelqu’un, c’est dans les salles d’attente lorsque je vais faire mes examens. »

Paralysée une semaine

Comme Justine, Morgane a préféré ne rien dire, excepté à ses proches. Morgane était au collège lorsqu’elle a reçu le vaccin du Gardasil, en juin 2009. En novembre, elle contracte une gastroentérite lors d’un stage dans une crèche. Dans les jours qui suivent, elle va de plus en plus mal jusqu’à être admise à l’hôpital. Lors des examens, on lui découvre un syndrome de Guillain-Barré, une maladie neurologique qui la laisse paralysée pendant une semaine. « Je pleurais tous les soirs », confie Morgane. « Heureusement que mes parents étaient là pour me remonter le moral. »

Après cette longue semaine de paralysie, elle retrouve une sensibilité et commence une rééducation pour regagner de la mobilité. « Je suis passée du monde où tout allait bien au monde du handicap. » 

Une coïncidence temporelle mais pas d’expertise médicale

C’est son père qui, le premier, envisage un rapport entre le Gardasil et le syndrome de Guillain-Barré. Et c’est lui qui la soutient dans sa démarche pour porter plainte contre X. Sa mère, elle, pensait que c’était la gastroentérite la cause de la maladie, comme les médecins l’avaient suggéré au tout début. « Elle voulait vacciner mes deux petites sœurs mais maintenant, elle commence à se poser des questions », indique Morgane. Aucune expertise médicale ne vient appuyer sa plainte mais son dossier montre la coïncidence temporelle entre les deux événements.

Source et article complet: FranceTV info