Source Sud-Ouest
Utilisé en dose de rappel, le vaccin développé par Sanofi a été approuvé par l’Agence européenne du médicament ce jeudi
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir donné son feu vert au vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre le Covid-19 développé par le français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d’essais cliniques.
L’approbation du sérum « nouvelle génération » par l’Agence européenne des médicaments (EMA) est un coup de fouet pour Sanofi et GSK, qui ont pris du retard sur leurs rivaux dans l’offre d’un vaccin.
Le sérum VidPrevtyn Beta pourrait être utilisé comme dose de rappel chez les adultes précédemment immunisés avec des injections de vaccins ARNm comme Pfizer et Moderna, ou des vaccins à vecteur viral fabriqués par AstraZeneca et Johnson & Johnson, a déclaré le régulateur européen dans un communiqué.
« Une dose de rappel de VidPrevtyn Beta devrait être au moins aussi efficace que Comirnaty (de Pfizer) pour restaurer la protection contre le Covid-19 », a déclaré l’EMA.
Tu parles, Omicron ne tue pas plus qu’une angine!!! Meme les gens a risque ne peuvent mourir… Sauf si ils sont deja vaxx comme des gorets!!!!!!
Mais comme dit la pub de putes: “alors, on continue?”…
Mais comme dit la pub de putes: « alors, on continue les vaques seins? »…
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N’est-ce pas plutôt celui de la “dernière génération” ?
Sérum n’est pas vaxxin !
Sérum egale Concentré d’anticorps ou d’AntiPoison
On est pas des Imbéciles.
Du moins un certain % du peuple.
Combien ont touché les responsables pour accorder l’autorisation?
L’Europe n’en fini plus de corrompre ses labos!
Utilisé en dose de rappel… mouais… un vax différent en dose de rappel… pour ne pas dire une dose de plus, c’est tout. On en est à combien ? 3 ou 4 doses de rappel ? Pas mal… Quid de la composition ?
“…utilisé comme dose de rappel contre le Covid-19 développé par le français Sanofi et le britannique GlaxoSmithKline, qui a donné des résultats positifs contre le variant Omicron lors d’essais cliniques.”
– essais CLINIQUES, veux dire SUR des Humains !
On peux avoir les rapports s’ils se portent TOUS bien ?
A vos marques, préts ?
Décortiquez !
“Ces essais, réalisés sur des milliers de personnes, indiqueraient que le vaccin permet d’éviter systématiquement les hospitalisations liées au Covid. Il serait, par ailleurs, efficace à un peu plus de 50 % pour empêcher toute contamination avec des symptômes. Les deux groupes comptent donc demander prochainement l’approbation du vaccin aux autorités sanitaires des États-Unis et de l’Union européenne (UE).”
– ” essais, réalisés sur des milliers de personnes ”
– combien ?
– Fragmentés par pays ?
– où sont les rapports P1 P2 P3 ?
– “permet d’éviter systématiquement les hospitalisations liées au Covid”
– donc c’est un vaxxin contre les Hopitaux ?
– “efficace à un peu plus de 50 % pour empêcher toute contamination avec des symptômes”
– tiens c’est nouveau SA !! “Contamination par des symptomes”…
– décidement, ya rien de valeur scientifique là…
– “donc demander prochainement l’approbation du vaccin aux autorités sanitaires des États-Unis et de l’Union européenne (UE)”
– et nous? on nous demande rien ?
– une approbation par des pays dirigés par des PédoNazy ?
Vous revez là !
Il est fait en France ou pas ?!
NULL !
